Rodríguez-Flórez,
C.D., Colantonio, S., 2013. Tumbas, dientes y cultura: 2.500 años de
microevolución y los orígenes de las sociedades prehispánicas en la región
arqueológica calima de Colombia, Sur América. Antropo, 30, 13-32.
www.didac.ehu.es/antropo
Tumbas, dientes y
cultura: 2.500 años de microevolución y los orígenes de las sociedades
prehispánicas en la región arqueológica calima de Colombia, Sur América
Tombs, teeth and culture: 2,500 years of
microevolution and the origins of the prehispanic societies in the Calima
archaeological region of Colombia, South America
Carlos
David Rodríguez-Flórez, Sonia Colantonio
Cátedra
de Antropología Biológica y Cultural. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y
Naturales. Universidad Nacional de Córdoba, ARGENTINA. cadavid98@hotmail.com, scolanto@uncor.edu.ar
Palabras Clave: antropología dental, distancias
biológicas, Calima, Colombia, poblamiento del Norte de los Andes
Keywords: dental anthropology, biological
distances, Calima, Colombia, peopling of Northern Andes
Resumen
El objetivo principal de esta investigación es el de
contribuir a la discusión sobre el origen de las sociedades prehispánicas
formativas y tardías de la región arqueológica Calima de Colombia. Los restos
dentales examinados en esta investigación pertenecen a 114 individuos
distribuidos en siete cementerios ubicados en la región arqueológica Calima. Se
observaron 15 rasgos no métricos dentales aplicando el método de ASUDAS
(Arizona State University Dental Anthropology System). Se aplicó la Medida
Media de Divergencia MMD en las comparaciones entre pares de muestras
colombianas de los periodos Formativo y Tardío de la región arqueológica. El
análisis de coordenadas principales realizado muestra dos grupos. La sociedad
tardía Sonso expone diferencias significativas con relación a Ilama. El origen
Ilama se explica como resultado de migraciones desde el noroccidente del país
durante el periodo Formativo temprano (6000 – 4000 AP), mientras que el
origen Sonsoide proviene del sur del país durante épocas Formativas tardías
(2000 – 1500 AP).
Abstract
The aim of this research is contribute to the discussion on
the origin of the Late and Formative pre-Hispanic societies of the Calima
archaeological region of Colombia. Dental remains examined in this research
belong to 114 individuals distributed in seven cemeteries located in the Calima
archaeological region. There were 15 dental nonmetric traits using the method
of ASUDAS (Arizona State University Dental Anthropology System). Applied the
mean measurement of divergence MMD in comparisons between pairs of samples of
the Late and Formative periods. The principal coordinates analysis showed two
groups. Sonso Late society exposes significant differences with regard to
Ilama. The Ilama origin is explained as a result of migrations from the
northwest of the country during the Early Formative period (6000 - 4000 BP),
while the Sonsoide origin comes from the south of the country during Late
Formative times (2000 - 1500 AP).
Introducción
La región arqueológica Calima en el occidente de Colombia,
ha sido motivo de numerosos estudios arqueológicos durante los últimos 40 años.
La reunión de un considerable número de evidencias arqueológicas ha permitido
inferir procesos de la evolución en el modo de vida, tecnologías y ritos de
muerte de las sociedades que habitaron en esta región durante los últimos 2.500
años precedentes al contacto europeo. Pese a ello, existen algunos enigmas que
no han sido resueltos del todo, como lo concerniente a los orígenes y
relaciones biológicas entre estas sociedades a través del tiempo. Varias
hipótesis han sido construidas desde observaciones arqueológicas, partiendo de
similitudes culturales, pero no han sido probadas desde el punto de vista
biológico. El objetivo principal de esta investigación es el de contribuir a la
discusión sobre el origen de las sociedades prehispánicas formativas y tardías
de la región arqueológica Calima de Colombia mediante la prueba de aquellas
hipótesis arqueológicas formuladas hasta el momento.
La región arqueológica Calima y los procesos de ocupación
durante los periodos Formativo y Tardío
En el contexto prehispánico continental, el periodo
Formativo (6.000 – 1.500 AP) abarca un amplio segmento temporal que se
caracteriza principalmente por la formación de las primeras sociedades
complejas jerarquizadas en Centro y Sudamérica (Fiedel 1996). Estas sociedades
se caracterizaron por dar surgimiento a las primeras ciudades, construcciones
de monumentos y obras públicas, sedentarismo, domesticación animal, y cultivos
sistemáticos en gran escala. Estas características sociales, tuvieron un reflejo
en la biología ósea mediante los comienzos de la cirugía craneana, la
deformación corporal, la momificación intencional y la explosión demográfica.
Ejemplos de ello, se evidencian en Centro América con yacimientos arqueológicos
como San Lorenzo al sur de México (Flannery y Marcus 2000), y en Sudamérica con
Norte Chico y Áspero en el Perú (Haas y Creamer 2004) y Chinchorro en el Norte
de Chile (Verano y Ubelaker 1992).
En Colombia, el Periodo Formativo se extiende como un
horizonte de eventos históricos prehispánicos que permitió el surgimiento de
sociedades asentadas en la costa norte, los valles interandinos de los ríos
Cauca y Magdalena y laderas y valles altos del centro y sur de los Andes
(Reichel-Dolmatoff 1997). Este periodo resulta de mayor importancia, puesto que
durante su desarrollo surge la cerámica en el norte de Sudamérica hacia el año
5350 AP en un sitio denominado Monsu en la costa norte de Colombia
(Reichel-Dolmatoff 1985).
Es ampliamente aceptado por los arqueólogos colombianos, que
las sociedades Formativas dieron origen a las sociedades tardías de gran parte
del territorio colombiano, mediante un proceso transicional denominado Periodo
de los Desarrollos Regionales. En un orden cronológico, la etapa de Desarrollos
Regionales se puede comprender como Formativo Tardío (entre 2500 - 1500 AP), es
decir, un proceso transicional que duro casi 1.000 años previos al surgimiento
de las sociedades tardías (1500 – 500 AP).
Durante la etapa de Desarrollos Regionales, y posiblemente
durante unos 500 años antes, surgen complejos socioculturales cacicales
asociados a la región arqueológica Calima. El primero de ellos en el tiempo se
denomina Ilama. Esta tradición
cultural es considerada exógena y no presenta similitudes culturales con sus
predecesores geográficos que habitaron esta misma región entre el 9000 y el
4000 AP. Las sociedades Ilama
habitaron la región arqueológica Calima entre el 3000 y el 2000 AP (Rodríguez
2002; Rodríguez 2007). Desde el punto de vista funerario, las sociedades Ilama enterraban a sus muertos cerca o
en el interior de las viviendas. Las tumbas tenían forma de pozo rectangular
entre 1,5 y 2 metros de profundidad y cámara lateral. El individuo era colocado
en posición extendida boca arriba y al lado de su cabeza y pies se colocaban
numerosas vasijas (Cardale et al., 1992; Rodríguez 2007).
Posteriormente en el tiempo, surgen sociedades similares en
aspectos culturales y funerarios a Ilama,
denominadas Yotoco-Malagana. Estas
sociedades posteriores existieron en una etapa tardía de los Desarrollos
Regionales denominada Clásico Regional para el occidente de Colombia (últimos
1.000 años del Formativo). Estas sociedades son consideradas transicionales y
coexistieron con algunas sociedades tardías de la región. Desde las inferencias
realizadas a partir de la cultura material y las estructuras funerarias, las
sociedades Yotoco-Malagana son
consideradas como descendientes de Ilama
(Cardale et al. 2005; Rodríguez 2007). Desde el punto de vista funerario, las
sociedades Yotoco-Malagana enterraban
a sus muertos de manera muy similar a los Ilama,
aunque una particularidad propia era que expresaban mayor suntuosidad en el
ajuar funerario, asociada a jerarquías sociales más definidas (Cardale et al.
2005).
A partir del siglo VI d.C. aparecen nuevas expresiones
culturales en la región de Calima como resultado de la mayor interacción entre
sociedades de la época. Así, surgen las sociedades denominadas Sonso o Tradición Sonsoide. Estas
sociedades son consideradas tardías (1500 – 500 AP) y exógenas. Al
parecer sus rasgos culturales no corresponden con una continuidad regional
hallada entre Ilama y Yotoco-Malagana (Rodríguez 2007). La
arquitectura funeraria era considerablemente diferente a las sociedades
cronológicamente anteriores. Se trataba de cementerios muy poblados, situados
comúnmente en las pendientes suaves de las colinas. El individuo era envuelto
en mantas y amarrado con cuerdas antes de su sepultura, se extendía boca arriba
y la cabeza generalmente se dirigía al Este. Las tumbas eran de pozo profundo
entre 4 y 6 metros con cámara frontal o lateral y uno o varios nichos. También
se presentan numerosos enterramientos secundarios infantiles en urnas en la
región de Pavas-La Cumbre. En algunos pocos casos fueron encontrados sarcófagos
de madera al interior de las tumbas (Cardale et al., 1992; Rodríguez 2002;
Rodríguez 2007).
Aspectos biológicos de las sociedades prehispánicas en la
región arqueológica Calima
Las sociedades prehispánicas de la región arqueológica
Calima han sido poco estudiadas desde el punto de vista biológico. En lo que
respecta a las sociedades Ilama se
tiene poca información. El análisis de un esqueleto que perteneció a una mujer
adulta entre 45 y 50 años rescatado en el cementerio de La Cristalina fechado
en el 340 a.C. presentó signos de osteofitósis y enfermedad articular
degenerativa en vertebras. Otros aspectos biológicos como enfermedades en esta
cultura han sido inferidos a partir de evidencias en representaciones
cerámicas, como problemas de postura a nivel cervical y torácico, y bocio en el
cuello (Rodríguez 2007).
Para las sociedades Yotoco-Malagana,
se tiene referencia de un estudio osteobiográfico realizado en el año 2003
(Correal et al. 2003). Allí se describen datos biológicos detallados como el
sexo, la edad de muerte, la estatura y patologías del esqueleto craneal y
poscraneal como apiñamiento, perdida dental antemorten, atrición severa, entre
otros. Cabe mencionar que se registran algunos rasgos discretos craneales como
presencia de huesos wormianos y se realiza la descripción de medidas
craneométricas en por lo menos siete individuos. Como complemento de la
información alimenticia, se realizó un análisis de isotopos estables sobre
huesos largos de diez individuos.
Por último, de las sociedades Sonso se conoce alguna información biológica relevante. Restos
óseos de aproximadamente 100 individuos excavados en los cementerios de Dagua y
Yumbo principalmente han dado lugar a tener idea sobre las características
biológicas generales de estas sociedades. La máxima longevidad reportada es de
45 años aproximadamente. La mayor probabilidad de muerte se instaura entre los
0 y 4 años de vida posiblemente por efectos de desnutrición y la menor entre
los 20 y 25 años indicando en conjunto una esperanza de vida cercana a los 18
años. La estatura en masculinos oscilaba entre 1,57 y 1,60 cms y entre 1,55 y
1,58 cms en femeninos. Las patologías estaban asociadas al patrón de las EAD
(enfermedades articulares degenerativas) en columna y costillas ocasionadas
posiblemente por actividades cotidianas domésticas y agrícolas (Rodríguez
2002). A nivel dental encontramos algunas enfermedades frecuentes como
afecciones temporomandibulares, caries, cálculo supragingival, abscesos
periapicales e hipoplasia en el esmalte; y otras de menos proporción como
pérdida dental antemorten, desgaste oclusal severo, taurodontismo,
dilaceraciones, amelogénesis imperfecta y tumores radiculares (Rodríguez-Flórez
et al. 2001). También se registran desgastes intersticiales y evidencia del uso
de dientes como tercera mano para textilería (Rodríguez 2002).
Hipótesis sobre el origen de las sociedades prehispánicas en
la región arqueológica Calima
Durante cerca de 40 años, una discusión ha sido desarrollada
con las sociedades que se asentaron en la región arqueológica Calima del Valle
del Cauca. Esta discusión se refiere a considerar que las Sociedades Formativas
llegaron allí como consecuencia de una oleada migratoria y se establecieron
dando origen a sociedades tardías de una mayor variación biológica y cultural posterior
en el tiempo (Rodríguez 2002; Cardale et
al. 2005).
Para la sociedad Ilama,
se plantea que sus orígenes no estuvieron ligados directamente a sociedades
anteriores precerámicas de la región. Se supone que las sociedades Ilama llegaron al Valle del Cauca hacia
el año 3000 AP y se establecieron allí (Rodríguez 2002). Existe también una
tesis contraria que plantea un proceso de continuidad genética entre la
sociedad Ilama y sus antecesores
precerámicos en la misma región del Valle del Cauca (Rodríguez-Cuenca 2005).
Con relación al origen de las sociedades Yotoco-Malagana, se cree que fueron
descendientes directos de las sociedades Ilama,
de acuerdo a su similitud cultural (Rodríguez 2002) y craneométrica
(Rodríguez-Cuenca 2005). Desde la información arqueológica y funeraria
disponible, la divergencia cultural que permite diferenciar a Yotoco-Malagana como una sociedad
diferente de Ilama debió ocurrir
hacia el año 100 AC (Rodríguez 2002).
Siguiendo esta línea argumental, el enfoque histórico y
arqueológico considera otra hipótesis que establece que el origen de las
sociedades tardías Sonso (tradición
cultural sonsoide) es consecuencia de una oleada migratoria que ocupó los
territorios de la sociedad anterior Yotoco-Malagana.
Esta hipótesis también establece que las sociedades Yotoco-Malagana fueron reemplazadas paulatinamente en un proceso de
pocos siglos por sociedades Sonso
(Cardale et al. 1989; Rodríguez
2002). Adicionalmente, una última hipótesis plantea relaciones entre las
sociedades formativas Ilama y Yotoco-Malagana con el extremo sur del
país (Rodríguez-Cuenca 2005).
El objetivo de esta investigación es probar estas hipótesis
anteriormente mencionadas usando información biológica hereditaria conservada
en la forma de la dentición permanente y comparando series arqueológicas
asociadas a las tres tradiciones culturales descritas para la región
arqueológica Calima.
Materiales dentales usados en esta
investigación
Los restos dentales examinados en esta investigación
pertenecen a siete cementerios ubicados en la región arqueológica Calima
(Figura 1). El primero denominado Coronado fue excavado en el Municipio de
Palmira en el año 1999 por el equipo de arqueología del INCIVA (Blanco y
Clavijo 1999; Rodríguez-Cuenca 2005). 112 tumbas componían el cementerio total,
de las cuales se rescataron 101 individuos (4 neonatos, 31 infantes, 5
juveniles y 61 adultos). Para esta investigación se seleccionaron 42 individuos
que presentaron piezas dentales en buen estado. Las figuras 2, 3 y 4 muestran
las denticiones de algunos individuos usados en esta investigación.
El segundo cementerio se denominó Cerrito (La Cristalina) y
fue excavado en el Municipio del mismo nombre en el año 2001. El total de la
población rescatada fue 24 esqueletos (10 adultos y 14 infantiles). Un
esqueleto que perteneció a una mujer adulta entre 45 y 50 años rescatado en el
cementerio de La Cristalina fechado en el 340 a.C. presentó signos de
osteofitósis y enfermedad articular degenerativa en vertebras. Otros aspectos
biológicos como enfermedades han sido inferidos a partir de evidencias en
cerámica, como problemas de postura a nivel cervical y torácico, y bocio en el
cuello (Rodríguez 2002). Para este estudio se seleccionaron 10 individuos con
denticiones en buen estado.
Figura
1.
Distribución espacial de las muestras usadas en esta investigación.
Figure
1.
Spatial distribution of the samples used in this research.
Figura
2.
Maxila de Individuo adulto de Coronado.
Figure
2.
Maxilla of adult individual from Coronado.
Figura
3.
Maxila de Individuo adulto de Cerrito.
Figure
3.
Maxilla of adult individual from Cerrito.
Figura
4.
Maxila de Individuo adulto de Malagana.
Figure
4.
Maxilla of adult individual from Malagana.
El tercer cementerio se denominó Estadio Deportivo Cali y se
excavó entre los años 2003-2004 (Blanco y Cabal, 2003). Fueron 40 tumbas que arrojaron
un número de 27 individuos. Para esta investigación se seleccionaron 10
individuos con denticiones óptimas para el análisis.
El cuarto cementerio se denomino Hacienda Santa Bárbara y se
excavó en el año 2001 (Blanco 2001). Se compone de 31 individuos, de los cuales
se seleccionaron 16 para esta investigación.
El quinto cementerio se denominó Malagana excavado entre los
años 1994 y 2000 en varias temporadas. De los restos óseos de Malagana, se
tiene referencia de un estudio osteobiográfico realizado en el año 2003
(Correal et al. 2003). Allí se
describen datos biológicos detallados como el sexo, la edad de muerte, la
estatura y patologías del esqueleto craneal y poscraneal como apiñamiento,
perdida dental antemorten, atrición severa, entre otros. Cabe mencionar que se
registran algunos rasgos discretos craneales como presencia de huesos wormianos
y se realiza la descripción de medidas craneométricas en por lo menos siete
individuos. Por último se realizó un análisis de isotopos estables sobre huesos
largos de diez individuos. Este estudio incluye las muestras de diez y nueve
individuos con dientes parcialmente desgastados procedentes de las muestras de
Malagana.
El sexto cementerio es denominado Guacanda, excavado en
Yumbo en el año 1999 (Rodríguez et al., 2001). Restos óseos de aproximadamente
100 individuos excavados en los cementerios de Dagua y Yumbo principalmente,
dando lugar a una idea sobre las
características biológicas generales de estas sociedades. La máxima longevidad
reportada es de 45 años aproximadamente. La mayor probabilidad de muerte se
instaura entre los 0 y 4 años de vida posiblemente por efectos de desnutrición
y la menor entre los 20 y 25 años indicando en conjunto una esperanza de vida
cercana a los 18 años. La estatura en masculinos oscilaba entre 1,57 y 1,60 cms
y entre 1,55 y 1,58 cms en femeninos. Las patologías estaban asociadas al
patrón de las EAD (enfermedades articulares degenerativas) en columna y
costillas ocasionadas posiblemente por actividades cotidianas domésticas y agrícolas
(Rodríguez 2002). A nivel dental encontramos algunas enfermedades frecuentes
como afecciones temporomandibulares, caries, cálculo supragingival, abscesos
periapicales e hipoplasia en el esmalte; y otras de menos proporción como
pérdida dental antemorten, desgaste oclusal severo, taurodontismo,
dilaceraciones, amelogénesis imperfecta y tumores radiculares (Rodríguez-Flórez
et al. 2001). También se registran
desgastes intersticiales y evidencia del uso de dientes como tercera mano para
textilería (Rodríguez 2002). Los materiales dentales usados en esta
investigación corresponden a 33 individuos excavados por el grupo de
investigaciones de campo reunido en 1999 bajo la dirección del Museo
Arqueológico de la Universidad del Valle.
El séptimo cementerio se denominó Dagua excavado en el año
2000 en el municipio del mismo nombre (López, 2002). Solo se compone de 3
individuos con denticiones en buen estado y son asociados culturalmente a la
sociedad Sonso.
La Tabla 1 agrupa las muestras usadas en esta investigación,
el número de dientes observados, el número mínimo de individuos, su
proveniencia, cronología y asociación cultural, organizadas de acuerdo a los
periodos de desarrollo cultural descritos anteriormente.
|
Periodo |
Cultura |
Muestra |
n |
Cronología |
|
Formativo |
Yotoco-Malagana |
Malagana |
13 |
IV a.C -
IV d.C. |
|
Formativo |
Ilama |
Cerrito |
10 |
X a.C - V
d.C. |
|
Formativo |
Ilama |
Coronado |
42 |
II a.C -
III d.C. |
|
Formativo |
Ilama |
Hda. Sta.
Bárbara |
16 |
IV a.c. -
V d.C. |
|
Formativo |
Ilama |
Deportivo
Cali |
10 |
IV a.c. -
V d.C. |
|
Tardío |
Sonso |
Guacanda |
30 |
X-XV d.C. |
|
Tardío |
Sonso |
Dagua (La
Granja) |
3 |
X-XV d.C. |
|
TOTAL |
114 |
Tabla 1. Muestras usadas
en esta investigación.
Table 1. Samples used in
this research.
Métodos de registro morfológico dental
Las ciencias morfológicas como la antropología
dental, estudian fenómenos que representan un proceso persistente en el tiempo
y el espacio. Las ciencias morfológicas se encargan de reconocer y describir
elementos recurrentes de la forma bajo el nombre de caracteres. En el caso de
la antropología dental estos caracteres son reconocidos como rasgos no métricos
dentales. En una síntesis de Sznajd-Weron (1998), los mecanismos que nos ayudan
a comprender el cambio de un carácter biológico se pueden clasificar en tres
categorías: 1. Selección natural, 2. Flujo genético y 3. Fenómenos aleatorios.
Para este mismo autor, la interacción de los genes en el espacio-tiempo en las
poblaciones pueden formar tres tipos de estructuras: 1. Un carácter cualitativo
con diferentes expresiones (grados), 2. Zonas de integración con otras
poblaciones y 3. Zonas de aislamiento total. Por esta razón, los estudios sobre
poblaciones arqueológicas necesariamente conservan una creencia arraigada y
tradicional que concibe el sustrato (es decir la cultura) como la causa de la
forma, y el cambio de la forma en el espacio-tiempo como consecuencia de
eventos históricos directos sobre el sustrato; esto es, una interacción
espacio-temporal entre genes y ambiente.
Muchos estudios
antropológicos que emplean este tipo de caracteres dentales coinciden en
afirmar que dichos marcadores constituyen fuentes bio-históricas de gran
potencial para la reconstrucción y comprensión de las relaciones genéticas
entre poblaciones antiguas y actuales. Refiriendo lo anterior, los rasgos
dentales son una fuente confiable de información biológica debido a que
demuestran algunos aspectos como (Zubov 1997; Scott y Turner 2000; Tocheri
2002; Rodríguez-Flórez 2003):
1.
Alta heredabilidad y fuerte control genético de los rasgos morfológicos
en su presencia y expresión conocidos a partir de estudios en gemelos y
familias.
2.
Posibilidad de establecer clasificaciones precisas, claras y comúnmente
comprensibles entre escuelas morfológicas. En especial la alta congruencia
encontrada por Haeussler et al. (1988)
entre los sistemas de registro ruso y norteamericano.
3.
Poca correlación entre los rasgos discriminadores.
4. Posibilidad de comparación entre materiales
contemporáneos y antiguos.
5. Estabilidad en el tiempo.
6. Mayor resistencia de los tejidos al paso del tiempo
en comparación con los demás restos óseos.
7. Poca influencia ambiental en su presencia y
expresión.
8. Mínimo efecto del dimorfismo sexual en su presencia
y expresión.
9. Mínimo efecto de asimetría en su expresión
antimérica.
10. Correspondencia entre prevalencia y distribución en
áreas geográficas.
11. Fácil observación y registro.
Otros
aspectos de menor volumen en la literatura también consideran las relaciones
entre la prevalencia de rasgos dentales entre denticiones temporales y
permanentes, dientes maxilares y mandibulares, y entre diferentes clases
dentales (Townsend 1992).
En el mundo existen varios métodos de registro de rasgos no
métricos dentales de naturaleza hereditaria. Muchos de ellos han sido
descripciones parciales de expresiones de caracteres particulares realizados en
pequeñas poblaciones o grupos humanos. En la actualidad existe un número
cercano a 120 rasgos descritos en la literatura. Una característica especial de
los mismos es que han respondido al intercambio académico entre la
antropología, arqueología y paleontología desde finales del siglo XIX
(Rodríguez-Flórez 2003).
Una de las primeras contribuciones morfológicas de este tipo
fue la de Georg von Carabelli en 1842 describiendo una cúspide mesiolingual en
los morales superiores que aparecía comúnmente en grupos humanos de Europa.
Posteriormente, odontólogos y antropólogos de la escuela francesa liderados por
C. S. Tomes se interesaron en la descripción de la variación radicular de los
dientes. En 1920, A. Hrdlicka realiza un aporte describiendo la variación del
rasgo Shoveling en incisivos
superiores. Dos años después el paleontólogo W.K. Gregory realiza una
contribución describiendo otros rasgos como el Tuberculum dentale y el patrón driopitécido o forma en Y en molares
inferiores. En 1925, el antropólogo T.D. Campbell aplica estos conocimientos
sobre poblaciones de aborígenes australianos describiendo las frecuencias de
aparición de cada uno de estos rasgos. Luego J.C.M. Shaw haría lo mismo en 1931
en poblaciones de África.
Pero no fue sino hasta 1956 que A.A. Dahlberg estandariza el
primer sistema de observación mediante unas placas que reunían escalas rangos
de variación mediante escalas o grados de expresión de los rasgos Shovel-shape incisors, Carabelli´s, Hypocone
y Protostylid (Scott y Turner
2000). En 1961, K. Hanihara realiza un estándar más completo de 16 rasgos para
dientes temporales que tuvo poca repercusión internacional. En 1965, el
antropólogo D.H. Morris realiza un segundo intento de estandarización reuniendo
una mayor cantidad de rasgos descritos en la literatura hasta ese entonces. En
su tesis doctoral logra reunir un sistema de 96 rasgos aplicados a muestras de
indígenas Papago y Pecos Pueblo de Norteamérica (Morris 1965). En 1991 se
construye el sistema de la ASUDAS tratando de estandarizar una técnica de
observación y registro de este tipo de rasgos a nivel mundial. En esta
investigación se aplicó el método de la ASUDAS (Arizona State University Dental
Anthropology System) ampliamente conocido para la observación y registro de los
rasgos no métricos dentales. La Tabla 2 expone los rasgos aplicados en la
observación y registro.
Tipo
dental |
Nomina Internacional
del rasgo morfológico |
Traducción al Español |
Dicotomía |
Presencia |
|
Dentición
maxilar |
||||
|
IS1 |
Shovel
shape |
Forma
en Pala |
0-6 |
2-6 |
|
IS1 |
Double
shovel |
Forma
en Doble Pala |
0-6 |
2-6 |
|
IS2 |
Tuberculum
dentale |
Tubérculo
dental |
0-6 |
2-6 |
|
IS
2 |
Interruption
grooves |
Surco
de interrupción |
0-1 |
1 |
|
MS2 |
Hypocone |
Reducción
del Hipocono |
0-5 |
2-5 |
|
MS1 |
Metaconule |
Metaconulo |
0-5 |
1-5 |
|
MS1 |
Carabelli |
Tubérculo
de Carabelli |
0-7 |
2-7 |
|
MS1 |
Enamel
extension |
Extensión
del Esmalte |
0-3 |
1-3 |
|
Dentición
mandibular |
||||
|
PI2 |
Multiple
lingual cusps |
Múltiples
cúspides linguales |
0-9 |
2-9 |
|
MI2 |
Groove
pattern Y |
Patrón en forma de Y |
X,Y,+ |
Y |
|
MI2 |
Cusp
number |
Número
de cúspides |
3-7 |
4 |
|
MI1 |
Protostylid |
Protostílido |
0-7 |
2-7 |
|
MI1 |
Entoconulid |
Entoconúlido |
0-5 |
2-5 |
|
MI1 |
Metaconulid |
Metaconúlido |
0-5 |
2-5 |
|
MI1 |
Deflecting
wrinkle |
Pliegue
acodado del Metacónido |
0-3 |
2-3 |
Tabla
2.
Rasgos observados en esta investigación. I = Incisivo, P = Premolar, M = Molar,
S = Superior, I = Inferior, 1 = primero, 2 = segundo, Dicotomía = rango de
variaciones que presenta la expresión del rasgo, Presencia = grados de
expresión del rasgo que son considerados para el registro de su presencia.
Table
2.
Traits observed in this investigation.
Métodos estadísticos
Como describen Harris y Sjøvold (2004), la Medida Media
de Divergencia de Smith (en adelante MMD) es una fórmula que calcula la
divergencia entre pares de objetos, cuyos valores provienen de datos discretos
(presencia = 1, ausencia = 0). Inicialmente fue desarrollada por el matemático
inglés Cedric A. B. Smith, y luego fue aplicada para datos biológicos por M. S.
Grewal en 1962. En 1967 fue aplicada por primera vez en antropología sobre
cráneos humanos por A.C. Berry y R. J. Berry (1967).
Debido a que las muestras arqueológicas que son
utilizadas para realizar comparaciones usando la fórmula MMD resultan ser muy
pequeñas, en algunos casos menores a 20 individuos; y que las comparaciones
entre pares de muestras corresponden a un número de individuos diferente, se
han sugerido modificaciones pequeñas para ajustar las varianzas a comparar, y
así obtener un valor de divergencia que pueda ser medido con mayor precisión
bajo el lente de una distribución normalizada.
La primera modificación se refiere a la transformación
angular. En la publicación de Green y Suchey (1976) se concluye que la mejor
fórmula para lograr estabilizar la varianza es la diseñada por Freeman y Tukey
(1950). Sin embargo, una revisión posterior de Harris y Sjovold (2004) sugiere
que la Transformación de Ascombe (TA) (1948) es un poco más precisa.
TA = arco seno (1-2(m+3/8)/(n+3/4))
Donde m se refiere al número de observaciones
realizadas y n al número de
observaciones que registraron la presencia del rasgo.
La segunda modificación se establece ajustando los
valores fijados o iguales a 0% o 100% en cada rasgo de cada muestra. Debido a
que la transformación angular divide el valor proporcional en 4 veces 180 π radianes, proporciones precisas de 0%, 50% o 100% pueden
llevar a calcular un MMD de 0 entre pares de muestras, cayendo en el error de
subestimar la divergencia real. Para evitar este error, Harris y Sjovold (2004)
sugieren emplear el Ajuste de Barttlet (AB) cuando este tipo de casos se
presente. El ajuste de Barttlet (1936) reemplaza las proporciones por el número
de individuos multiplicado por una constante 4 y restado a 1.
Cuando el valor del rasgo es 0: AB = (1-/4n)
Cuando el valor del rasgo es 1: AB = 1-(1-/4n)
Siguiendo estos parámetros, se aplico la MMD en las
comparaciones entre pares de muestras colombianas de los periodos Formativo y
Tardío de la región arqueológica Calima. A continuación se describe en detalle
la MMD aplicada en el análisis.
MMD = ∑ (θik
– θjk)2
– ((1/nik) + (1/njk))
r
Donde θ es
el valor de la transformación angular, n
es el número total de individuos observados, k es el número de individuos con el rasgo presente, i es la muestra
A, j es la muestra B, y r es el número de rasgos utilizados en la comparación
(Harris y Sjovold, 2004).
A partir de la matriz de divergencia obtenida mediante el
cálculo de la MMD, se procedió a realizar un Análisis de Coordenadas
Principales (ACP) aplicando el coeficiente de Gower para matrices euclidianas.
Posteriormente se aplicó el Método de Ward sobre la matriz de MMD calculada
para construir el clúster. Por último se tradujo el clúster logrado usando el
método Neighbour Joining para graficar un árbol sin raíz. Se utilizó Excel 2007
y Software PAST para todo el proceso del análisis estadístico.
Resultados
La muestra de Malagana presentó valores bajos en rasgos como
forma en doble pala en incisivos centrales superiores, surco de interrupción en
incisivos laterales superiores, múltiples cúspides linguales en el segundo
premolar inferior, patrón en forma de Y en los segundos molares inferiores,
molares inferiores con 4 y 6 cúspides y entoconúlido. Valores intermedios se
presentaron en el tubérculo de Carabelli y extensión del esmalte en los
primeros molares superiores, 5 cúspides en los segundos molares inferiores y
pliegue acodado del metacónido. Valores altos fueron expresados en los rasgos
forma en pala en incisivos centrales superiores, tubérculo dental en incisivos
laterales superiores y reducción del hipocono en segundos molares superiores.
Los rasgos metaconulo, molares inferiores con 3, 6 o 7 cúspides, protostílido y
metaconúlido no se presentaron en esta muestra (Figura 5).
Figura
5.
Prevalencia de rasgos no métricos en dentición de Malagana.
Figure
5.
Prevalence of nonmetric traits in teething Malagana.
La muestra de Cerrito presentó valores bajos en rasgos como
forma en doble pala en incisivos centrales superiores, 5 cúspides y
entoconúlido en los segundos molares inferiores. Valores intermedios se
presentaron en los rasgos surco de interrupción en incisivos laterales
superiores, extensión del esmalte en los primeros molares superiores, molares
inferiores con 4 cúspides y metaconúlido. Valores altos fueron expresados en
los rasgos forma en pala en incisivos centrales superiores, tubérculo dental en
incisivos laterales superiores y reducción del hipocono en segundos molares
superiores y Pliegue acodado del metacónido. Los demás rasgos no se presentaron
en esta muestra (Figura 6).
La muestra de Coronado presentó valores bajos en rasgos como
forma en doble pala en incisivos centrales superiores, tubérculo de Carabelli y
metaconulo en los primeros molares superiores, múltiples cúspides linguales en
el segundo premolar inferior, patrón en forma de Y en los segundos molares
inferiores, molares inferiores con 5 y 6 cúspides, protostílido y entoconúlido
en primeros molares inferiores. Valores intermedios se presentaron en los
rasgos surco de interrupción en incisivos laterales superiores, extensión del
esmalte en primeros molares superiores, segundo molares inferiores de 4
cúspides y pliegue acodado del metacónido. Valores altos se presentaron en
forma en pala en incisivos centrales superiores, tubérculo dental en incisivos
laterales superiores y reducción del hipocono en segundos molares superiores.
Rasgos como segundos molares inferiores con 3 o 7 cúspides y metaconúlido no se
presentaron en esta muestra (Figura 7).
Figura
6.
Prevalencia de rasgos no métricos en dentición de Cerrito.
Figure
6.
Prevalence of nonmetric traits in teething Cerrito.
Figura
7.
Prevalencia de rasgos no métricos en dentición de Coronado.
Figure
7.
Prevalence of nonmetric traits in teething Coronado.
La muestra de Hacienda Santa Bárbara presentó valores bajos
en rasgos como forma en doble pala en incisivos centrales superiores, tubérculo
de Carabelli y metaconulo en los primeros molares superiores, múltiples
cúspides linguales en el segundo premolar inferior, patrón en forma de Y en los
segundos molares inferiores y metaconulo en primeros molares superiores. Valores
intermedios se presentaron en rasgos como surco de interrupción en incisivos
laterales superiores, extensión del esmalte en primeros molares superiores,
segundos molares inferiores de 4 y 5 cúspides y pliegue acodado del metacónido.
Valores altos solo se presentaron en los rasgos forma en pala en incisivos
centrales superiores, tubérculo dental en incisivos laterales superiores y
reducción del hipocono en segundos molares superiores. Los demás rasgos no se
presentaron en esta muestra (Figura 8).
La muestra de Estadio Deportivo Cali presentó valores bajos
en rasgos como forma en doble pala en incisivos centrales superiores, surco de
interrupción en incisivos laterales superiores, extensión del esmalte y
tubérculo de Carabelli en primeros molares superiores y molares inferiores con
4 y 6 cúspides. Valores intermedios se presentaron en rasgos como patrón en
forma de Y y 5 cúspides en en segundos molares inferiores, y pliegue acodado
del metacónido. Valores altos solo se presentaron en los rasgos forma en pala
en incisivos centrales superiores, tubérculo dental en incisivos laterales
superiores y reducción del hipocono en segundos molares superiores. Los demás
rasgos no se presentaron en esta muestra (Figura 9).
Figura
8.
Prevalencia de rasgos no métricos en dentición de Hda. S. Bárbara.
Figure
8.
Prevalence of nonmetric traits in teething Hda. S. Bárbara.
Figura
9.
Prevalencia de rasgos no métricos en dentición de E. Dep. Cali.
Figure
9.
Prevalence of nonmetric traits in teething E. Dep. Cali.
La muestra de Guacanda presentó valores bajos en
rasgos como forma en doble
pala en incisivos centrales superiores, surco de interrupción en incisivos
laterales superiores, segundos molares inferiores con 4 y 6 cúspides,
protostílido y metaconúlido en primeros molares inferiores. Valores intermedios
se presentaron en rasgos como tubérculo de Carabelli en primeros molares
superiores, segundos molares inferiores de 5 cúspides, entoconúlido y pliegue
acodado del Metacónido en primeros molares inferiores. Valores altos se
expresaron en los rasgos forma en pala en incisivos centrales superiores,
tubérculo dental en incisivos laterales superiores y reducción del hipocono en
segundos molares superiores, extensión del esmalte en primeros molares
superiores y múltiples cúspides
linguales en el segundo premolar inferior. Otros rasgos como metaconulo, patrón
en forma de Y en los segundos molares inferiores, segundos molares inferiores
con 3 y 7 cúspides no se presentaron en esta muestra (Figura 10).
Por último, la muestra de Dagua presentó valores bajos en
rasgos como forma en doble pala en incisivos centrales superiores, tubérculo de
Carabelli en primeros molares superiores y segundos molares inferiores de 5
cúspides. Valores intermedios se presentaron en los rasgos tubérculo dental en
incisivos laterales superiores, reducción del hipocono en segundos molares
superiores y segundos molares inferiores de 4 cúspides. Para los rasgos forma
en pala en incisivos centrales superiores, extensión del esmalte en primeros
molares superiores y pliegue acodado del metacónido en primeros molares
inferiores se presentaron los valores más altos. Los demás rasgos no se
presentaron en esta muestra (Figura 11).
Figura
10.
Prevalencia de rasgos no métricos en dentición de Guacanda.
Figure
10.
Prevalence of nonmetric traits in teething Guacanda.
Figura
11.
Prevalencia de rasgos no métricos en dentición permanente de Dagua.
Figure
11.
Prevalence of nonmetric traits in teething Dagua.
Los valores para cada cultura fueron agrupados y
promediados. Para la sociedad Malagana son los mismos ya que se componen de una
sola muestra (Ver Figura 5). Los promedios para la cultura Ilama demuestran valores altos en los rasgos forma en pala en
incisivos centrales superiores, tubérculo dental en incisivos laterales
superiores y reducción del hipocono en segundos molares superiores. Valores
intermedios se demuestran en surco de interrupción en incisivos laterales
superiores, extensión del esmalte en los primeros molares superiores, segundos
molares inferiores con 4 y 5 cúspides y pliegue acodado del metacónido en
primeros molares inferiores. Valores bajos se expresaron en los rasgos forma en
doble pala en incisivos centrales superiores, metacónulo y tubérculo de
Carabelli en primeros molares superiores, múltiples cúspides linguales en el
segundo premolar inferior, patrón en forma de Y en los segundos molares
inferiores, segundos molares inferiores con 6 cúspides, protostílido,
entoconúlido y metaconúlido en primeros molares inferiores. No se presentaron
segundos molares inferiores con 3 ni 7 cúspides (Figura 12).
Figura
12.
Prevalencia de rasgos en dentición permanente de la cultura Ilama.
Figure
12.
Prevalence of nonmetric traits in teething of Ilama culture.
La cultura Sonso
estuvo representada por dos muestras. Los promedios para esta cultura
demuestran valores altos en los rasgos forma en pala en incisivos centrales
superiores, tubérculo dental en incisivos laterales superiores, reducción del
hipocono en segundos molares superiores, extensión del esmalte en en primeros
molares superiores y pliegue acodado del metacónido en primeros molares
inferiores. Valores intermedios se demuestran en tubérculo de Carabelli en
primeros molares superiores, múltiples cúspides linguales en el segundo
premolar inferior y segundos molares inferiores con 4 y 5 cúspides. Valores
bajos se expresaron en los rasgos forma en doble pala en incisivos centrales superiores,
surco de interrupción en incisivos laterales superiores, segundos molares
inferiores con 6 cúspides, protostílido, entoconúlido y metaconúlido en
primeros molares inferiores. No se presentaron rasgos como metaconulo en
primeros molares superiores, patrón en forma de Y en los segundos molares
inferiores y segundos molares inferiores con 3 ni 7 cúspides (Figura 13).
La Tabla 3 muestra los resultados agrupados obtenidos en la
observación de los rasgos para cada cultura arqueológica. La Tabla 4 expone la
matriz de MMD calculada para muestras, y la Tabla 5 para culturas.
El análisis de coordenadas principales realizado sobre las
muestras expone cómo éstas se ordenan en dos grupos. Un primer grupo conformado
por Cerrito, Dep. Cali y Malagana, y un segundo grupo formado por Hda. Sta.
Bárbara, Coronado y Guacanda. Las muestras de Dagua aparecen aisladas,
seguramente por presentar un número de individuos muy bajo (3 individuos), lo
cual eleva la varianza de la misma al establecer la comparación de medias. La
Figura 14 expone lo descrito anteriormente. El análisis clúster muestra
resultados similares (Figura 15).
Figura
13.
Prevalencia de rasgos en dentición permanente de la cultura Sonso.
Figure
13.
Prevalence of nonmetric traits in teething of Sonso culture.
|
Rasgo |
Yotoco-Malagana |
Ilama |
Sonso |
|||
|
n/k |
% |
n/k |
% |
n/k |
% |
|
|
Shoveling UI1 |
6/6 |
0,96 |
36/34 |
0,94 |
11/11 |
0,98 |
|
D. Shoveling UI1 |
6/1 |
0,17 |
36/8 |
0,22 |
11/2 |
0,18 |
|
T. Dentale UI2 |
7/6 |
0,86 |
41/36 |
0,88 |
10/8 |
0,80 |
|
I. Grooves UI2 |
7/2 |
0,29 |
40/16 |
0,40 |
10/2 |
0,20 |
|
Hypocone UM2 |
8/6 |
0,75 |
43/36 |
0,84 |
17/15 |
0,88 |
|
Metaconule UM1 |
7/0 |
0,04 |
51/6 |
0,12 |
19/0 |
0,01 |
|
Carabelli UM1 |
8/3 |
0,38 |
50/11 |
0,22 |
20/9 |
0,45 |
|
E. Extension UM1 |
8/5 |
0,63 |
45/19 |
0,42 |
19/15 |
0,79 |
|
L. Cusp Num. LP2 |
10/1 |
0,10 |
47/5 |
0,11 |
10/7 |
0,70 |
|
G. Pattern LM2 (Y) |
8/2 |
0,25 |
48/12 |
0,25 |
16/0 |
0,02 |
|
C. Number LM2 (3) |
0/0 |
0,00 |
49/0 |
0,01 |
13/0 |
0,02 |
|
C. Number LM2 (4) |
9/3 |
0,33 |
49/26 |
0,53 |
16/5 |
0,31 |
|
C. Number LM2 (5) |
9/4 |
0,44 |
49/18 |
0,37 |
16/9 |
0,56 |
|
C. Number LM2 (6) |
9/1 |
0,11 |
49/6 |
0,12 |
13/2 |
0,14 |
|
C. Number LM2 (7) |
9/0 |
0,03 |
49/0 |
0,01 |
13/0 |
0,02 |
|
Protostylid LM1 |
9/0 |
0,03 |
49/1 |
0,02 |
19/1 |
0,05 |
|
Entoconulid LM1 |
9/3 |
0,33 |
48/7 |
0,15 |
19/7 |
0,37 |
|
Metaconulid LM1 |
9/0 |
0,03 |
48/2 |
0,04 |
19/1 |
0,05 |
|
D. Wrinkle LM1 |
7/4 |
0,57 |
32/18 |
0,56 |
17/11 |
0,65 |
Tabla
3.
Frecuencias de rasgos no métricos dentales en culturas arqueológicas
prehispánicas de la región arqueológica Calima en Colombia. El % final conserva
el ajuste de Barttlet previamente calculado.
Table
3.
Frequencies of nonmetric dental traits in archeological cultures of the
pre-Hispanic archaeological Calima region in Colombia. The final % retain the
setting of Barttlet calculated previously.
|
Malagana |
Cerrito |
Coronado |
Hda. Sta.
Barbara |
Deportivo
Cali |
Guacanda |
Dagua (La
Granja) |
|
|
Malagana |
0 |
0,071 |
0,048864 |
0,158391819 |
0,163774837 |
0,055272 |
0,587032777 |
|
Cerrito |
0,1899 |
0 |
0,195886 |
0,180809883 |
0,015646128 |
0,2287 |
0,416672175 |
|
Coronado |
0,1055 |
0,1191 |
0 |
0,051713671 |
0,090406174 |
0,297152 |
0,170798804 |
|
Hda. Sta.
Barbara |
0,1909 |
0,1948 |
0,1235 |
0 |
0,099456034 |
0,079706 |
0,395445968 |
|
Deportivo
Cali |
0,1974 |
0,2014 |
0,1281 |
0,2045 |
0 |
0,13218 |
0,439680133 |
|
Guacanda |
0,1359 |
0,1462 |
0,0742 |
0,1534 |
0,1566 |
0 |
0,269728545 |
|
Dagua (La
Granja) |
0,4420 |
0,4014 |
0,3306 |
0,3975 |
0,4117 |
0,3537 |
0 |
Tabla
4.
MMD en muestras arqueológicas prehispánicas de la región Calima en Colombia.
Arriba del 0 MMD calculado, abajo del 0 dos desviaciones estándar. Las casillas
sombreadas señalan diferencias significativas.
Table
4.
MMD in pre-hispanic archaeological samples of the Calima region in Colombia.
Above the 0 MMD calculated, down two of the 0 standard deviations. The shaded
boxes indicate significant differences.
|
Ilama |
Yot.-Mala. |
Sonso |
|
|
Ilama |
1,5083 |
3,1665* |
|
|
Yot.-Mala. |
4,2738 |
0,6228 |
|
|
Sonso |
2,6121* |
4,6591 |
Tabla
5.
MMD en culturas arqueológicas prehispánicas de la región Calima en Colombia. Arriba
del 0 MMD calculado, abajo del 0 dos desviaciones estándar. * diferencias
significativas.
Table
5.
MMD in pre-hispanic archaeological cultures of the Calima region in Colombia.
Above the 0 MMD calculated, down two of the 0 standard deviations. *
significant differences.
Figura
14.
Diagrama de Coordenadas Principales para la región arqueológica Calima.
Figure
14.
Principal Coordinates diagram for the Calima archaeological region.
Figura
15.
Dendograma para la región arqueológica Calima.
Figure
15.
Dendrogram for the Calima archaeological region.
Discusión y conclusiones
De acuerdo a lo expresado en esta investigación, se puede
observar cómo dos de las muestras Ilama
(Dep. Cali y Cerrito) se agrupan definidamente con la muestra Yotoco-Malagana, lo que sugiere una
relación biológica cercana entre ambas culturas. En lo que respecta a una de
las muestras Sonso (Guacanda), indica
cercanía con las dos muestras Ilama
restantes (Coronado y Hda. Sta. Bárbara). A su vez, la muestra de Dagua se
presenta atípica en todos los casos, debido a la poca cantidad de individuos
que componen esta muestra (3 individuos).
A pesar de ello, al agrupar las muestras al interior de
grupos culturales, encontramos que la sociedad tardía Sonso expone diferencias significativas con relación a Ilama (MMD = 3,1665 / 2SD = 2,6121).
Esto permite inferir que esta diferencia responde a un origen inicial
diferente, posiblemente durante el periodo Formativo.
Con
relación a estas últimas observaciones, un estudio reciente estableció que en
Colombia prehispánica existió una relación biológica cercana entre muestras de
los periodos Formativo y Tardío para las regiones del occidente y centro del
país. Esa permeabilidad se presenta bajo un modelo que distingue dos
componentes claros de alta similaridad: 1. Un componente que relaciona muestras
del Centro Occidente y Noroccidente, esto es, las sociedades del Norte del
Valle del Cauca y Viejo Caldas; con el Centro del país o sociedades del Altiplano
Cundiboyacense; y 2. Un componente que relaciona muestras del Sur Occidente o
sociedades del Centro y Sur del Valle del Cauca, Cauca y Nariño
(Rodríguez-Flórez 2012). Este esquema, amplía y enriquece la hipótesis que se
sugirió años atrás sobre la existencia de una frontera étnica ubicada cerca del
norte del Valle del Cauca en épocas prehispánicas (Rodríguez-Flórez 2003).
En lo que respecta al primer componente, sólo la muestra de
Coronado se asocia directamente a este. Esto puede ayudar a validar o rechazar
algunas hipótesis que se han planteado años antes desde la arqueología. Una de
ellas afirma que las muestras de Coronado se acercan craneométricamente a las
de Cerrito, Hda. Sta. Bárbara y Malagana ordenándose en un solo clúster
(Rodríguez-Cuenca et al. 2007). En
esta investigación Coronado parece agruparse solo con Hda. Sta. Bárbara y con
la muestra tardía de Guacanda. A pesar de ello, Coronado es la que presenta
valores MMD más altos con relación a las demás. Las muestras de Cerrito y
Malagana aparecen agrupadas en otro conjunto contiguo con Dep. Cali como ya fue
descrito líneas arriba. A su vez, el análisis dental difiere de la tesis
craneométrica en el sentido de considerar Coronado como cercano a Cerrito y
Malagana. Ahora bien, en esta investigación Coronado se considera una muestra
diferente. La frecuencia de los rasgos dentales se asocia más al primer
componente descrito. En efecto, las frecuencias de presencia de rasgos no
métricos dentales constatan una mayor relación con las sociedades del Norte del
Valle del Cauca y Viejo Caldas y posiblemente con las sociedades del Altiplano
Cundiboyacense.
Las demás muestras evaluadas permiten reconocer una
asociación al segundo componente, ya que las frecuencias son muy similares. Con
relación a ello, otra hipótesis plantea que existió un origen diferente al
resto de poblaciones del Valle del Cauca para las personas enterradas en el
cementerio del Dep. Cali durante épocas formativas tempranas (Rodríguez-Cuenca
2005). El análisis dental sugiere que la población del Dep. Cali se agrupa
claramente con otras muestras formativas como Cerrito y Malagana, y
posiblemente comparten un origen común y una relación biológica muy cercana con
poblaciones tardías posteriores del sur occidente del país (Departamentos de
Cauca y posiblemente Nariño). Dado lo anterior, la hipótesis sobre remanentes
precerámicos en la muestra del Dep. Cali no puede ser soportada a partir de
datos dentales, aunque no se rechaza del todo, puesto que el reporte de
dolicocefalia en algunos de sus miembros fue constatado directamente por el
autor. Las muestras del Dep. Cali puede corresponder a gentes mezcladas entre
descendientes del Precerámico y gentes del Formativo temprano que llegan desde
el sur del país, en eventos de mestizaje ocurridos posiblemente a partir del
6.000 AP (Rodríguez-Flórez 2012). En este escenario, se puede considerar un
mayor aporte genético de aquellas poblaciones foráneas. La Figura 16 ilustra
estas relaciones descritas entre muestras.
Por último, las muestras agrupadas en culturas exponen que
las sociedades Sonso presentan
diferencias significativas con relación a Ilama
(MMD = 3,1665, 2SD = 2,6121). Este fenómeno se explica mediante eventos de transición
entre sociedades Yotoco-Malagana y
sociedades Sonso, posiblemente por
escenarios de intercambio biológico durante un corto periodo de coexistencia en
la región. A pesar de ello, las sociedades Sonso
se vinculan al proceso de transición y relación cercana con las sociedades
anteriores del periodo Formativo, pero de manera diferenciada con relación a Ilama.
En otras palabras, Ilama
y Sonso parecen ser sociedades
biológicamente muy diferentes. El origen Ilama
puede ser ubicado en el primer componente probablemente como causa de
migraciones desde el noroccidente del país durante el periodo Formativo
temprano (6000 – 4000 AP), mientras que el origen Sonsoide puede ubicarse
en el segundo componente proveniente del sur del país en épocas Formativas
tardías (2000 – 1500 AP).
Figura
16.
Un-rooted tree para las muestras de los periodos Formativo y Tardío
en la región
arqueológica Calima.
Figure
16.
Un-rooted tree for the samples of the Formative and Late periods in the Calima
archaeological region.
En lo que respecta a otra hipótesis tratada desde la
craneometría, se refiere a que los pobladores de la región de Dagua eran muy
diferentes a los del centro del Valle del Cauca (Rodríguez-Cuenca 2005). Esa
conclusión no puede ser evaluada aquí, puesto que la muestra dental considerada
de esta parte del territorio vallecaucano es muy pequeña (3 individuos).
En conclusión, los resultados obtenidos aquí apoyan la
hipótesis de dos componentes ancestrales en la región del occidente colombiano
que ocurrieron a partir del comienzo del periodo Formativo (6.000 AP) y dieron
origen a la alta variabilidad biológica de las sociedades tardías
(Rodríguez-Flórez 2012).
Agradecimientos. Este trabajo de investigación doctoral ha sido resultado de la ayuda y
cooperación de personas allegadas y expertas en el tema de la antropología
dental, antropología biológica y bioarqueología en Colombia. En lo concerniente
a las muestras de la región arqueológica Calima en Colombia debo una cuota de
agradecimiento al arqueólogo Carlos Armando Rodríguez del Museo Arqueológico en
la Universidad del Valle por el acceso a las muestras de Guacanda. De igual
manera a la arqueóloga Xiomara Lopez por permitirme ver las muestras de Dagua
de su tesis, a la arqueóloga Leonor Herrera, el arqueólogo Víctor González del
Instituto Colombiano de Antropología e Historia ICANH y a la Mg. Patricia
Ramírez del Museo Nacional de Colombia en Bogotá por permitirme el acceso a las
colecciones de Malagana. Al antropólogo José Vicente Rodríguez del Laboratorio
de Bioantropología en la Universidad Nacional de Colombia por el acceso a las
muestras de Coronado, Cerrito, Hda. Sta. Barbara y Dep. Cali. Al Dr. Alfredo
Coppa del Laboratorio de Biología Animal y del Hombre en la Universidad de Roma
“La Sapienza” (Italia), por sus revisiones y comentarios a este proceso de
investigación. Por último debo una cuota especial de agradecimiento Vanessa
Fernández por la revisión final del estilo del texto. Este texto es dedicado a
la memoria de mi madre Miriam Flórez Gil (1952 – 2013).
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