Gómez Pérez, J. L., 2002. El primer caso de enanismo en la prehistoria
balear. Antropo, 2, 25-30. www.didac.ehu.es/antropo
El primer
caso de enanismo en la prehistoria balear
The
first case reported of dwarfism in the prehistory balear
José Luis Gómez Pérez
UD Antropología - Dpto Biología Animal I. Facultad de
Biología. Universidad Complutense de Madrid. 28040 - Madrid. E-mail: jlgomez@bio.ucm.es
Palabras Clave: Enanismo, displasias esqueléticas, patología, Can
Martorellet, Mallorca, Baleares.
Keywords: Dwarfism,
skeletal dysplasias, pathology, Can Martorellet, Majorca, Balearics.
Resumen
Entre los restos antropológicos hallados en la cueva sepulcral de Can
Martorellet (Pollença - Mallorca) se ha encontrado un radio adulto del lado
izquierdo, perteneciente a un individuo que padeció enanismo. Todos los restos
de este yacimiento se encuadran en un único contexto, datado a finales de la
primera mitad del 2º milenio (1620 cal ANE). Esto hace que sea el primer caso
documentado de esta displasia esquelética en la población prehistórica balear.
Abstract
In the human bones studied from the sepulcral cave of Can Martorellet
(Pollença - Mallorca), we have found a dwarf adult radius belonging to an
individual who lived in Bronze Age at the Balearics Islands. All bones are from
the only one context dating 1620 BC, so this is the first case reported of that
kind of skeleton dysplasias in the Balearic prehistory.
Introducción
En 1995 el Museo de Mallorca nos envió el material óseo extraído de la
cueva sepulcral de Can Martorellet, también llamada Cueva de la Cerámica por
las casi 600 piezas de cerámica allí encontradas (Pons, 1999a). Esta cueva se
halla situada en el extremo norte de la isla, en el Término Municipal de
Pollença.
La única datación que se tiene por el momento, a partir de una muestra
de madera tomada de un peine del ajuar funerario de esta cueva, ha dado una
fecha de 1620 cal ANE (Pons, 1999b), fecha en torno a la cual se cree se
encuadra la totalidad del material.
El estudio de este material poco a poco nos va presentando patologías
hasta ahora no descritas en las Baleares
Material y métodos
El material óseo de este yacimiento se encontraba muy fragmentado y en
un estado de conservación deficitario debido a las condiciones internas de la
cueva donde estaba depositado.
Mientras llevamos a cabo la toma de datos en los radios izquierdos,
completos y fragmentados, uno de ellos llamó poderosamente nuestra atención por
el pequeño tamaño relativo que presentaba para ser adulto, no mostrando ninguna
otra alteración morfológica, si bien la cara de contacto con los huesos del
carpo presenta una angulación ligeramente mayor que la habitual hacia la cara
anterior (Figura 1).
Figura 1. Radio CM-R74 (derecha) y referencia (izquierda)
Figure 1. Radio CM-R74 (right) and reference (left)
Éste, siglado como CM-R74, mostraba una coloración marrón oscura que
indicaba que había estado en contacto con el fuego, al igual que gran parte del
material óseo extraído de este yacimiento y cuyo origen no es intencionado,
sino probablemente se corresponda con episodios de fuego natural (Gómez, 2002).
La metodología utilizada para la toma de medidas ha sido la descrita
por Martin y Saller (1957).
Resultados
Para
poder hacer una comparación de este hueso con el resto de los radios del
yacimiento en estudio se ha procedido a llevar a cabo una estimación mediante
la superposición por ordenador de dicho hueso sobre un radio completo no
patológico, al que previamente se había reducido la escala haciendo coincidir
la parte inferior de la tuberosidad radial y le extremo de la apófisis
estiloides de la epífisis distal del radio, y posteriormente se ha realizado
una sencilla regla de tres. Se han obtenido las siguientes medidas:
Longitud máxima
estimada: 170 mm aproximadamente
Perímetro mínimo:
39 mm
Diámetro máximo en
la mitad: 15 mm
Diámetro mínimo en
la mitad: 10 mm
Índice de la
diáfisis: 66,67
Índice de robustez
realizado a partir de la longitud máxima estimada: 21,18
La longitud del
fragmento que se tiene es de 157 mm.
Una vez tomada las medidas, se realizaron las
respectivas "t de Student" (alfa= 0,05), en relación con la serie de los radios
izquierdos de este yacimiento, obteniendo unos valores altamente significativos
para la longitud máxima y consecuentemente para el índice de robustez (Tabla
1).
Tabla 1. Datos de la población base, del radio CM-R74 y la
probabilidad asociada.
Table 1.
Measures from the radio CM-R74, population of reference and probability.
Posteriormente realizamos un gráfico de
Mollison-Breitinger donde se aprecia gráficamente como los valores
estadísticamente significativos se alejan extraordinariamente de la media de la
población de Cataluña durante el II milenio (Turbón, 1981), utilizada como
población base por ser una muestra amplia y que abarca numerosos yacimientos
catalanes. Así mismo hemos utilizado también como comparación la muestra de Can
Martorellet, así como la de los yacimientos de "Is Aruttas" del neo-eneolítico
Sardo (Germanà, 1982), de "S'Illot des Porros" (Malgosa, 1992) y Son Real
(Font, 1974), ambos de la edad del hierro de Mallorca, próximos al yacimiento
de Can Martorellet (Figura 2). Dichos datos comparativos se muestran en la
tabla 2.
Tabla 2. Datos de otros yacimientos
Table 2.
Data from other sites
Este radio
presenta la epífisis distal totalmente fusionada y puesto que esto ocurre
varios años después de que lo haga la epífisis proximal, aunque no la tenemos
asumimos su fusión, lo que implica que ya había ocurrido la detención del
crecimiento. Así mismo, el tamaño del radio en la mitad corresponde al de un
hueso adulto normal. Por todo ello podemos afirmar que estamos ante un hueso
del antebrazo de un individuo adulto.
Figura 2. Gráfico de Mollison-Breitinguer. CM: Can
Martorellet, IP: Illot des Porros, IA: Is Aruttas, SR: Son Real.
Figure 2. Mollison-Breitinguer chart. CM: Can
Martorellet, IP: Illot des Porros, IA: Is Aruttas, SR: Son Real.
Discusión
Nuestra primera impresión ha sido la de hallarnos ante un radio
perteneciente a un individuo acondroplásico para lo cual hemos empezado por
valorar las características que definen esta displasia.
La acondroplasia es el modelo clásico de enanismo con las extremidades
cortas. Se trata de un desorden autosómico dominante originado en una mutación
del gen que codifica el factor de crecimiento fibroblástico.
El defecto básico es una severa inhibición de la proliferación del
cartílago, lo que limita el crecimiento encondral en todas las áreas del
cuerpo, provocando el acortamiento de las extremidades, aunque no del tronco.
En el esplacnocráneo se aprecia un puente nasal deprimido, denominado en "silla
de montar", que se origina como resultado del acortamiento de la base del
cráneo. Cara pequeña, cráneo ancho y bulboso, con mandíbula y frente
prominentes (Lacoste, 2002; Greenberg Center for Sketetal dysplasias, 2000;
Human Growth Foundation (HGF), 1996; Little People of America (LPA), 2002;
Pediatric Health Encyclopedia, 1998).
El acortamiento de las extremidades se produce como consecuencia de
poseer un cartílago de crecimiento deprimido a lo largo de las dos metáfisis,
que dan lugar a una fusión temprana de las epífisis. Los huesos más afectados
son los fémures y los húmeros seguidos del resto de los huesos largos de las
extremidades inferiores y los antebrazos (Ortner y Putschar, 1985; Aufderheide
y Rodríguez-Martín, 1997). En los huesos largos el crecimiento longitudinal
difiere del circunferencial en que el primero se produce a partir del cartílago
de crecimiento, que se encuentra en las metáfisis, en cambio, el
circunferencial se produce como consecuencia de la formación de hueso a nivel
del periostio, ello hace que en los individuos con enanismo el diámetro de las
diáfisis y el engrosamiento cortical sean normales, mientras que en longitud su
crecimiento se detenga tempranamente. El riesgo de ocurrencia de este tipo de
enanismo está para la HGF (1996) en 1 de cada 25.000 niños, para la LPA (2002)
se sitúa en torno a 1 por cada 26.000 - 40.000 recién nacidos vivos, aunque
algunas estadísticas lo aquilatan bastante más dando 1 por cada 10.000 recién
nacidos vivos (Guzmán, 1990).
Ahora bien, dado que solo disponemos de un hueso del antebrazo y
ninguna parte más del esqueleto para poder confirmar los rasgos característicos
de la acondroplasia, mencionados más arriba, debemos de ser cautelosos antes de
afirmar la posible acondroplasia, pues existen unas 200 formas de enanismo
(LPA, 2002). No todas presentan un acortamiento anómalo de las extremidades, si
bien la acondroplasia es con mucho la más común de todas, abarcando
aproximadamente a la mitad de los casos de acortamiento de estatura.
Otra forma de enanismo es la denominada pseudoacondroplasia, que, como
indica su nombre, muestra unas características similares, aún cuando su
etiología es diferente. La causa de este otro tipo de enanismo se ha localizado
recientemente en la región pericentromérica del cromosoma 19 y también se
transmite de manera autosómica.
El trastorno de crecimiento interesa metáfisis y epífisis de huesos
largos y vértebras siendo el enanismo causado, a veces más severo que en la
acondroplasia, no alcanzando los pacientes más de 130 cm de estura (LPA, 2002;
Wheeless' Textbook of Orthopaedics; Greenberg Center for Skeletal Dysplasias,
1997; Lacoste, 2002).
A diferencia de la acondroplasia, no existen deformidades en cráneo y
cara y el riesgo de ocurrencia está en torno a 1 de cada 50.000 personas, según
datos del Shriners hospitals research program (2001). Al igual que ocurría con la acondroplasia
existen datos que restringen más la ocurrencia de esta displasia, cifrándola en
1 de cada 25.000 recién nacidos (Guzmán, 1990).
Una tercera forma relativamente común de enanismo es la displasia
distrófica (sobre 1 de cada 100.000 recién nacidos). Entre las condiciones que
a menudo la caracterizan está el acortamiento de las extremidades, el paladar
hendido, el "pulgar del autoestopista" y orejas con apariencia de coliflor así
como trastornos respiratorios.
Finalmente citaremos una cuarta forma de enanismo, la displasia
spondiloepimetafisaria congénita (SEDc o SED), ocurre aproximadamente en 1 de
cada 100.000 nacimientos, lo que lo convierte junto con las mencionadas
anteriormente en una de las más comunes formas de enanismo. Estos individuos de
adulto no suelen medir más de 120-130 cm y entre las características que
presentan están el paladar hendido y el pecho con apariencia de barril (LPA,
2002).
Muchas de las formas de enanismo se diferencian, unas de otras, por
presentar cuadros clínicos o genéticos no distinguibles a partir de los huesos,
tal es el caso, por citar algunos, de:
Síndrome de Jeune:
que es una forma potencialmente letal de enanismo caracterizada por complicaciones
respiratorias y renales.
Displasia
espondiloepimetafísaria (SMD) que se diferencia de la displasia
spondiloepimetafisaria tarda (SEDT) o de la displasia spondiloepimetafisaria
congénita (SEDc) tan solo en cuestiones genéticas. La SEDT está ligada al
cromosoma X afectando tan solo a los varones, pero tanto la SMD como la SEDT
son variaciones de la SED cuyas manifestaciones son prácticamente
indistinguibles en el vivo.
Conclusión
Se tiene conocimiento de individuos acondroplásicos desde la antigüedad.
En la Roma y en la Grecia Antigua gozaron de gran popularidad y fascinación.
Son muchas las representaciones artísticas de vasos griegos de la época clásica
o arcaica y las terracotas inspiradas en los dioses enanos egipcios, también
tenemos el grupo escultórico familiar exhibido en el Museo de El Cairo, del
alto funcionario Seneb (de la corte del faraón de la IV dinastía), junto con su
esposa de tamaño normal.
Incluso en la bibliografía científica se citan ya desde principios del
siglo XX. Brothwell menciona a modo de ejemplo 2 casos de enanos
acondroplásicos de Egipto (Keith, 1913 y Jones 1931. En Brothwell, 1987).
Ortner y Putschar así mismo hacen
alusión a varios casos de acondroplásicos hallados en Egipto (Seligmann, 1912;
Bleyer, 1940; Brothwell, 1967. En Ortner y Putschar, 1985) y en el Nuevo Mundo
(Fowke, 1902; Snow, 1943; Hoffman, 1976. En Ortner y Putschar, 1985). También
en Europa se tienen testimonios de enanos acondroplásicos, como son los
hallados en Bélgica (Susanne, 1970. En Aufderheide y Rodríguez-Martín (1998) o
en Polonia (Gladykowska-Rzeczycka, 1989. En Aufderheide y Rodríguez-Martín
(1998).
Como vemos son numerosos los casos de enanos acondroplásicos que se han
documentado a lo largo del último siglo, pero en el caso que nos ocupa tan solo
hemos podido recuperar un hueso del antebrazo y a la vista del amplio espectro
de posibilidades dentro de este tipo de displasias tan solo podemos concluir
que nos hallamos ante un individuo clasificable como enano y que es el primer
caso de enanismo documentado en las islas Baleares.
Agradecimientos. Deseo agradecer al Museo
de Mallorca, al Consell Insular de Mallorca y al arqueólogo y director de la
excavación, Dr. Gabriel Pons, por haber hecho posible la realización del
estudio antropológico, de la cueva sepulcral de Can Martorellet, en donde se ha
hallado este hueso. Así como a los anónimos supervisores por sus valiosas
matizaciones sobre el primer original de este trabajo.
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